به عنوان تامین کننده سیلان های متاکریلات، اغلب در مورد مکانیسم های واکنش این ترکیبات همه کاره با بسترهای مختلف سوال می شود. سیلانهای متاکریلات دستهای از ترکیبات ارگانوسیلیک هستند که هم شامل یک گروه عاملی متاکریلات و هم یک اتم سیلیکون متصل به گروههای قابل هیدرولیز هستند. این ویژگی های منحصر به فرد آنها را به عوامل جفت کننده عالی، تقویت کننده های چسبندگی و اصلاح کننده های سطح در طیف گسترده ای از کاربردها، از جمله پوشش ها، کامپوزیت ها، چسب ها و درزگیرها تبدیل می کند.
هیدرولیز متاکریلات سیلان ها
اولین مرحله در واکنش سیلان های متاکریلات با سوبسترا هیدرولیز است. هنگامی که سیلان های متاکریلات در معرض آب قرار می گیرند، گروه های قابل هیدرولیز (مانند گروه های آلکوکسی) روی اتم سیلیکون با مولکول های آب واکنش داده و گروه های سیلانول (Si-OH) را تشکیل می دهند. این واکنش هیدرولیز توسط اسیدها یا بازها کاتالیز می شود و می تواند در دمای اتاق یا دماهای بالا رخ دهد.
به عنوان مثال، هیدرولیز 3-متاکریلوکسی پروپیل تری اتوکسی سیلان (CAS 14513-34-9) [3-Methacryloxypropyltriethoxysilane (CAS 14513-34-9)] را در نظر بگیرید. گروه های اتوکسی روی اتم سیلیکون با آب واکنش داده و گروه های سیلانول و اتانول را تشکیل می دهند:
[
\شروع{تراز*}
CH_2=C(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OC_2H_5)_3 + 3H_2O &\پیکان راست راست CH_2=C(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OH)_3 + 3C_2H_5OH
\پایان{تراز کردن*}
]
سرعت هیدرولیز به عوامل مختلفی از جمله نوع گروه قابل هیدرولیز، pH محلول و دما بستگی دارد. به طور کلی، سیلانهای متاکریلات با گروههای آلکوکسی کوتاهتر، سریعتر از آنهایی که گروههای آلکوکسی طولانیتری دارند، هیدرولیز میشوند.
تراکم و متقاطع - پیوند
پس از هیدرولیز، گروههای سیلانول میتوانند با یکدیگر یا با گروههای هیدروکسیل روی سطح بستر، تحت واکنشهای تراکم قرار گیرند. واکنش های تراکمی منجر به تشکیل پیوندهای سیلوکسان (Si - O - Si) و آزاد شدن مولکول های آب می شود.
هنگامی که دو گروه سیلانول واکنش نشان می دهند، یک پیوند سیلوکسان تشکیل می دهند:
[
\شروع{تراز*}
2R - Si(OH)_3&\ فلش راست بلند R - Si(OH)_2 - O - Si(OH)_2 - R+ H_2O
\پایان{تراز کردن*}
]
اگر سطح بستر دارای گروههای هیدروکسیل باشد، گروههای سیلانول روی سیلان متاکریلات میتوانند با این گروههای هیدروکسیل متصل به بستر واکنش دهند تا پیوندهای کووالانسی بین سیلان و بستر ایجاد کنند. به عنوان مثال، روی یک سطح شیشهای که دارای گروههای سیلانول فراوان است، گروههای سیلانول سیلان متاکریلات میتوانند با گروههای سیلانول سطح واکنش داده و پیوند قوی ایجاد کنند:
[
\شروع{تراز*}
CH_2=C(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OH)3+ HO - بله{surface}&\longrightarrow CH_2=C(CH_3)COO(CH_2)3 و - اوه - و{سطح}+ H_2O
\پایان{تراز کردن*}
]
این فرآیند اتصال متقابل می تواند منجر به تشکیل یک ساختار شبکه سه بعدی شود که باعث افزایش چسبندگی بین سیلان متاکریلات و بستر می شود.


واکنش با پلیمرهای آلی
سیلان های متاکریلات علاوه بر واکنش با بسترهای معدنی، می توانند با پلیمرهای آلی نیز واکنش دهند. گروه عاملی متاکریلات سیلان می تواند در واکنش های پلیمریزاسیون رادیکال آزاد با مونومرهای دیگر یا پلیمرهای حاوی پیوندهای غیراشباع شرکت کند.
به عنوان مثال، 3 - متاکریلوکسی پروپیل تری متوکسی سیلان (MEMO) | CAS 2530 - 85 - 0 [3 - متاکریلوکسی پروپیل تری متوکسی سیلان (MEMO) | CAS 2530 - 85 - 0] میتواند با سایر مونومرهای متاکریلات یا مونومرهای وینیل در حضور آغازگر رادیکال آزاد کوپلیمریزه شود. مکانیسم واکنش شامل شروع رادیکال های آزاد است که سپس با پیوند دوگانه گروه متاکریلات روی سیلان و پیوندهای دوگانه مونومرهای دیگر واکنش می دهند.
واکنش پلیمریزاسیون رادیکال آزاد را می توان به صورت زیر نشان داد:
-
شروع:
[
\شروع{تراز*}
I&\longrightarrow 2R^{\bullet}
\پایان{تراز کردن*}
]
که در آن (I) آغازگر و (R^{\bullet}) یک رادیکال آزاد است. -
تکثیر:
[
\شروع{تراز*}
R^{\bullet}+ CH_2=C(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OMe)_3&\longrightarrow R - CH_2 - C^{\bullet}(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OMe)_3\
R - CH_2 - C^{\bullet}(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OMe)_3+ M&\longrightarrow R - CH_2 - C^{\bullet}(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OMe)_3 - M
\پایان{تراز کردن*}
]
که در آن (M) مونومر دیگری است. -
فسخ:
[
\شروع{تراز*}
2R^{\bullet}&\longrightarrow R - R\
R^{\bullet}+ R - CH_2 - C^{\bullet}(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OMe)_3&\longrightarrow R - CH_2 - C(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OMe)_3 - R
\پایان{تراز کردن*}
]
عوامل موثر بر مکانیسم واکنش
عوامل متعددی می توانند بر مکانیسم واکنش سیلان های متاکریلات با بسترها تأثیر بگذارند:
- pH: pH محلول می تواند به طور قابل توجهی بر واکنش های هیدرولیز و تراکم تأثیر بگذارد. شرایط اسیدی یا بازی می تواند هیدرولیز سیلان های متاکریلات را تسریع کند. در شرایط اسیدی، سرعت هیدرولیز به طور کلی بالاتر است، اما واکنش تراکم ممکن است کندتر باشد. در شرایط اولیه، هر دو واکنش هیدرولیز و تراکم می توانند سریعتر باشند.
- دما: دماهای بالاتر به طور کلی سرعت واکنش های هیدرولیز و تراکم را افزایش می دهد. با این حال، دمای بیش از حد نیز می تواند باعث واکنش های جانبی یا تخریب سیلان متاکریلات شود.
- ویژگی های سطح زیرلایه: ماهیت سطح زیرلایه مانند ترکیب شیمیایی، انرژی سطح و وجود گروه های هیدروکسیل می تواند بر واکنش بین متاکریلات سیلان و بستر تأثیر بگذارد. به عنوان مثال، بسترهایی با چگالی بالا از گروه های هیدروکسیل به راحتی با سیلان های متاکریلات واکنش نشان می دهند.
- غلظت متاکریلات سیلان: غلظت متاکریلات سیلان در محلول نیز می تواند بر واکنش تاثیر بگذارد. غلظتهای بالاتر ممکن است منجر به واکنشهای سریعتر شود، اما همچنین میتوانند باعث تجمع و پراکندگی ضعیف شوند.
برنامه های کاربردی بر اساس مکانیسم های واکنش
مکانیسمهای واکنش سیلانهای متاکریلات با زیرلایهها به طیف وسیعی از کاربردها منجر شده است:
- پوشش ها: سیلان های متاکریلات می توانند چسبندگی پوشش ها به بسترها را بهبود بخشند، مقاومت در برابر خراش را افزایش داده و مقاومت شیمیایی بهتری ارائه دهند. با واکنش با سطح زیرلایه و شرکت در ماتریس پوشش از طریق پلیمریزاسیون، می توانند پوششی قوی و بادوام را تشکیل دهند.
- کامپوزیت ها: در مواد کامپوزیتی، سیلان های متاکریلات به عنوان عوامل جفت کننده بین پرکننده معدنی و ماتریکس آلی عمل می کنند. آنها چسبندگی سطحی را بهبود می بخشند، که منجر به خواص مکانیکی بهتر، مانند افزایش استحکام و سفتی می شود.
- چسب و درزگیر: سیلان های متاکریلات می توانند چسبندگی چسب ها و درزگیرها را به لایه های مختلف افزایش دهند. آنها همچنین می توانند دوام و مقاومت در برابر آب و هوای اتصالات متصل را بهبود بخشند.
برای تهیه تماس بگیرید
اگر علاقه مند به کسب اطلاعات بیشتر در مورد سیلان های متاکریلات ما هستید یا به دنبال خرید این محصولات برای کاربردهای خاص خود هستید، از شما دعوت می کنیم با ما تماس بگیرید. تیم کارشناسان ما آماده ارائه اطلاعات دقیق، پشتیبانی فنی و راه حل های سفارشی به شما هستند. ما متعهد به ارائه سیلان های متاکریلات با کیفیت بالا هستیم که نیازهای شما را برآورده می کند.
مراجع
- Plueddemann، EP (1991). عوامل کوپلینگ سیلان. پلنوم پرس.
- میتال، KL (ویرایش). (1983). سیلان ها و سایر عوامل جفت کننده VSP.
- آرکلز، بی (1977). عوامل جفت کننده سیلان Chemtech، 7 (9)، 562 - 568.
